A Peloton L’istruttrice che continuava ad addormentarsi in metropolitana sta condividendo la sua storia per diffondere la consapevolezza della condizione che le è stata diagnosticata.
Hannah Corbin ha descritto in un saggio per l’Huffington Post come si sentisse costantemente esausta e si addormentasse in metropolitana mentre viaggiava nei diversi quartieri.
Ha raccontato di aver trascorso anni a rivolgersi a diversi medici, finché alla fine le è stata diagnosticata la malattia di Hashimoto, una condizione autoimmune che rappresenta la forma più comune di ipotiroidismo o tiroide poco attiva.
La tiroide produce ormoni che contribuiscono a regolare il peso, l’energia e altre funzioni corporee; quando la tiroide è poco attiva, il corpo di una persona potrebbe non ricevere abbastanza ormoni.
Si tratta di una condizione piuttosto comune, con quasi 20 milioni di americani che vivono con una qualche forma di malattia della tiroide, anche se fino al 60% di coloro che ne sono affetti non ne sono consapevoli e non conoscono i rischi associati.
Hannah Corbin, istruttrice Peloton, ha raccontato la sua esperienza con la malattia di Hashimoto
Per Corbin, i sintomi sono iniziati cinque anni fa, quando ha cominciato a sperimentare “un livello di esaurimento che ancora oggi faccio fatica a descrivere”.
Mi sentivo come un neonato che riusciva a malapena a stare sveglio per quattro ore prima di aver bisogno di un pisolino, e stavo anche combattendo con un inspiegabile aumento di peso”, ha scritto.
Corbin ha raccontato di essere ancora in grado di tenere i suoi corsi Peloton, ma “sempre più spesso mi sembrava di scalare il monte Everest solo per riuscire ad arrivare alla fine di una lezione con gli occhi aperti”.
Riuscivo a tenere una o due sessioni e poi mi addormentavo in metropolitana mentre tornavo a casa”, ha raccontato.
Ho iniziato a svegliarmi in quartieri diversi, il che sarebbe stato quasi divertente se non fosse stato così pericoloso”.
Mi sentivo l’ombra di me stesso, con solo un guscio della mia personalità”.
All’inizio, Corbin ha detto che era disposta a provare qualsiasi cosa per sentirsi meglio, cambiando la sua dieta e raddoppiando l’esercizio fisico.
Ero convinta che se avessi insistito abbastanza, sarei riuscita a cambiare le cose”.
Ma questo non sembrava essere d’aiuto.
Ha descritto in un saggio come ha smesso di socializzare e come gli amici e il marito l’hanno incoraggiata a continuare a cercare risposte.
Per i due anni successivi, ha raccontato, si è recata alle visite mediche sperando di trovare una risposta, ma è stata ripetutamente respinta dai medici che le dicevano che i suoi sintomi erano probabilmente solo il risultato del suo lavoro impegnativo e non erano abbastanza gravi da preoccuparsi.
Tuttavia, la sua famiglia era “preoccupata, frustrata e spesso non sapeva cosa fare”.
Alla fine ho sentito di dover fare un passo indietro rispetto alla socializzazione e alla frequentazione delle persone che amavo, perché non mi sentivo più me stessa”.
Mio marito e i miei amici hanno visto questo cambiamento in me e mi hanno incoraggiato a continuare a insistere per ottenere le risposte di cui avevo bisogno”, ha detto, sottolineando che “sapeva che qualcosa doveva cambiare” e “si rifiutava di arrendersi”.
Alla fine le è stata diagnosticata la malattia di Hashimoto, che ha definito una “benedizione mista”.
Finalmente avevo una spiegazione per i miei sintomi, ma significava anche accettare la vita con una condizione autoimmune cronica e ridefinire il significato di “sano” per me”, ha scritto Corbin. Mi chiedevo: “Dove diavolo andrò a finire?””.
Corbin è stata quindi sottoposta a una terapia farmacologica per regolare i livelli di ormoni tiroidei “e ha cominciato lentamente a tornare a godersi la giornata invece di temerla in ogni suo secondo”.
Ho spostato la mia attenzione su cibi nutrienti, facendo di nuovo esercizio fisico per divertimento invece che per disperazione e monitorando attentamente la mia salute”.
Mi sono sentita un po’ tradita dal mio corpo e delusa dal sistema medico”, ha continuato. Ma ho anche trovato un nuovo senso dello scopo. Invece di concentrarmi su ciò che il mio corpo non può fare, ho iniziato ad avere soggezione di ciò che può fare”.
Corbin dice che ora sta condividendo la sua storia per creare “una comunità in cui tutti noi possiamo ridere, sostenerci a vicenda e occasionalmente scoppiare in feste di ballo spontanee”.
Ha detto di aver appreso che l’Hashimoto la espone a un rischio più elevato di malattie oculari della tiroide, che possono causare visione doppia, rigonfiamento degli occhi, dolore oculare e persino perdita della vista, spingendo Corbin a prendersi cura dei suoi occhi.
Nel corso di questo processo ho anche imparato che, per quanto io possa essere unica, la mia storia non lo è”, ha detto.
Secondo il National Institutes of Health, la malattia di Hashimoto è da quattro a dieci volte più comune nelle donne che negli uomini.
E anche se può manifestarsi in età adolescenziale o in giovani donne, si sviluppa più spesso in donne di età compresa tra i 30 e i 50 anni.
È inoltre più frequente nei soggetti affetti da altre malattie autoimmuni come la celiachia, il diabete e il lupus.
I sintomi più comuni dell’Hashimoto sono affaticamento, aumento di peso, dolori articolari e muscolari, pelle secca, costipazione, problemi di fertilità e rallentamento del ritmo cardiaco.
Corbin dice che ora sta condividendo la sua storia per creare “una comunità in cui tutti possiamo ridere, sostenerci a vicenda e, di tanto in tanto, scatenarci in feste da ballo spontanee”.
La vita è troppo breve per non divertirsi un po’ mentre si affrontano le curve”, ha scritto.